Keď sa má narodiť dieťa, to najdôležitejšie, čo si rodič želá je, aby bolo zdravé. Žiaľ, nie všetky detičky majú takéto šťastie. Medzi ne patrí aj malá bojovníčka Amélia. Má najťažšiu formu spinálnej svalovej atrofie. Postupne prichádza o všetky svaly a neskôr bude musieť dýchať len za pomoci prístrojov.

 

Vyhliadky sú síce desivé, no pre deti s touto vážnou diagnózou predsa svitá nádej v podobe lieku z Ameriky. Ten by dokázal jednorázovo a navždy toto ťažké ochorenie vyliečiť. Problém je však v tom, že jeho cena je viac ako 2 milióny eur. Rodičia sa preto rozhodli založiť zbierku, ktorá by im pomohla tento liek zaplatiť. Zároveň sa chcú zapojiť do špeciálnej lotérie, ktorú vyhlásil výrobca tohto lieku. Náhodným 100 deťom z celého sveta ho dajú zadarmo.

Veríme, že sa to podarí a malá Amélia bude môcť prežiť plnohodnotný a kvalitný život. Ak by ste sa rozhodli pomôcť, viac informácii nájdete TU!

Zdroj/Foto: youtube.com, ameliasma1angel.com